Estás invitado a nuestro Grupo de Soporte Virtual en Español de MDF!
Jueves 13 de Octubre
3:00 PM a 4:00 PM PST (hora Pacifico US)
Regístrese para Zoom en
https://us06web.zoom.us/j/86800133951
Estás invitado a nuestro Grupo de Soporte Virtual en Español! Unete al Myotonic Dystrophy Foundation (MDF) para una reunión virtual de aprendizaje, comunidad y esperanza para familias de habla hispana con DM, este próximo Jueves 13 de Octubre de 3pm a 4pm PST (hora Pacifico US). Cualquier persona que tenga DM de cualquier tipo (DM1, DM2, Congénito, Juvenil), así como familiares o amigos, están bienvenidos! Comparte este evento con tus amigos en Facebook!
Tenemos muchas noticias que compartir desde MDF! No solamente tenemos nuevos recursos disponibles para la comunidad, como los Webinars de 'Preguntar al Experto' y 'Conoce a los que desarrollan medicamentos para DM'. También quisiéramos oír tus ideas sobre cómo MDF pudiera apoyar mejor a la comunidad de pacientes de habla hispana.
Liderado por dos miembros de nuestra comunidad, David Kugler y Araceli Mera, este evento te permitirá:
- Oir sobre importantes actividades y recursos de MDF
- Conectarte y compartir con otros miembros de nuestra comunidad, en un espacio confidencial y de apoyo personal
- Entender cómo puedes participar como voluntario con MDF para continuar con este tipo de eventos en el futuro
Esperamos poder verte el Jueves 13 de Octubre, de 3 a 4pm hora PST! (Pacifico US)
Alguna pregunta?
Puedes enviar tus preguntas en español a David Kugler, davidkug@gmail.com.
Join MDF for a Community Meeting for Spanish Speakers
Thursday, October 13th, 2022
3:00 - 4:00 PM Pacific Time
Register for the Zoom at
https://us06web.zoom.us/j/86800133951
You're invited to a virtual community meeting for our Spanish-speaking community members! Join Myotonic Dystrophy Foundation (MDF) for a virtual meeting of community, learning, and hope for all Spanish-speaking DM families on Thursday, October 13th from 3 - 4 PM Pacific Time. Anyone living with DM of any kind – DM1, DM2, congenital, juvenile-onset – and any loved one or family member is welcome. Share this event with your friends on Facebook!
We have so much news to share with you from MDF! Not only are we constantly generating new resources through programs like our Ask-the-Expert and Meet the DM Drug Developer webinar series. We can't wait to tell you all about our plans for the future and hear your ideas on how MDF can best support you and your community.
Led by our incredible community members, David Kugler and Araceli Mera, this event will:
- Update you about exciting and important activities and resources from MDF
- Provide a confidential, supportive space for DM community members to share and connect
- Recruit volunteers to continue these meetings into the future
We hope to see you on Thursday, October 13th from 3 - 4 PM Pacific Time!
Questions?
To ask a question in Spanish, please contact David Kugler by email at davidkug@gmail.com.
To ask questions about myotonic dystrophy or MDF in English, please contact our Community Programs Coordinator, Mounica Lakshmi Dugginapeddi, MPH, at mounica@myotonic.org or via phone at 415-800-7777.